Aktivisten in Australien forderten Subventionen für Gewichtsreduktionsmedikamente bei Frauen mit polyendokrinem metabolischem Ovarialsyndrom (PMOS). Die Organisationen drängten darauf, dass Patienten mit dieser chronischen hormonellen Erkrankung Zugang zu diesen Medikamenten über das öffentliche Gesundheitssystem erhielten. Die Polyendokrine Metabolische Ovarialsyndrom-Assoziation Australiens (POSAA) forderte die Genehmigung von GLP-1-Arzneimitteln für Personen, die von dieser Erkrankung betroffen waren.
PMOS, früher als polyzystisches Ovarialsyndrom bekannt, betraf etwa eine von acht Frauen. Die Symptome umfassten unregelmäßige Menstruationszyklen, übermäßiges Haarwachstum auf Körper und Gesicht, Gewichtszunahme sowie Haarausfall. Da die Erkrankung lebenslang war und keine Heilung existierte, erhöhte sie das Risiko für Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Endometriumkarzinome.
Obwohl GLP-1-Arzneimittel nicht spezifisch von der zuständigen Behörde zur Behandlung von PMOS zugelassen wurden, verschrieben Ärzte diese Medikamente außerhalb der zugelassenen Indikation. Eine Studie der University of New South Wales zeigte, dass schätzungsweise eine halbe Million Australier regelmäßig Gewichtsreduktionsmedikamente einsetzten.
Lorna Berry, eine Sprecherin der POSAA, äußerte sich positiv über die Subventionierung von GLP-1-Arzneimitteln für PMOS-Patientinnen sowie die Finanzierung evidenzbasierter Forschung. Sie betonte die Notwendigkeit eines gerechten Zugangs zu Medikamenten, unabhängig vom Wohnort oder der Herkunft der Patientinnen. Berry erklärte, dass einige Frauen aufgrund der hohen Kosten keinen Zugang zu den notwendigen Therapien hatten, was sie monatlich mehrere hundert Dollar kosten konnte.
Ein Sprecher des Royal Australasian College of Physicians betonte jedoch die Vorsicht. Er erklärte, dass die Gesellschaft derzeit keine Position zur Eignung von GLP-1-Arzneimitteln für das Management von PMOS besaß. Er merkte an, dass diese Mittel nicht zwangsläufig das einzige verfügbare Werkzeug seien und dass die langfristige Anwendung kostspielig sei. Er betonte zudem, dass traditionell Frauenkrankheiten bei solchen Änderungen nicht berücksichtigt wurden.
Es bestand die Notwendigkeit einer breiteren Diskussion über die Gesundheitsgerechtigkeit, falls Forschungsergebnisse zeigten, dass die Gewichtsreduktionsmedikamente wirksamer waren als bestehende Behandlungen. Organisationen wie QENDO erkannten das wachsende Interesse an GLP-1-Medikamenten zur Behandlung metabolischer Komplikationen und des Gewichtsmanagements. Sie betonten, dass weitere Forschung zur langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit speziell für PMOS erforderlich sei.
Die pharmazeutische Firma Novo Nordisk, die Ozempic und Wegovy herstellte, arbeitete konstruktiv mit dem Gesundheitsministerium zusammen, um eine Lösung für die Aufnahme von Wegovy in das öffentliche Gesundheitssystem zu verhandeln. Die Diskussionen über die Subventionierung von Wegovy für die Behandlung von Fettleibigkeit setzten sich fort.